Kratki opis:


  • Referentna FOB cijena:
    1389 američkih dolara
    / Tona
  • Luka:Kina
  • Uvjeti plaćanja:L/C, T/T, Western Union
  • CAS:78-93-3
  • Pojedinosti o proizvodu

    Oznake proizvoda

    Naziv proizvoda:Metil etil keton

    Molekularni format:C4H8O

    CAS broj:78-93-3

    Molekularna struktura proizvoda:

    Metil etil keton

    Specifikacija:

    Artikal

    Jedinica

    Vrijednost

    Čistoća

    %

    99,8 min

    Boja

    APHA

    8maks

    Kiselinski broj (kao acetatna kiselina)

    %

    0,002 maks

    vlage

    %

    0,03 maks

    Izgled

    -

    Bezbojna tekućina

     

    Kemijska svojstva:

    Metil etil keton podložan je različitim reakcijama zbog svoje karbonilne skupine i aktivnog vodika uz karbonilnu skupinu. Do kondenzacije dolazi kada se zagrijava s klorovodičnom kiselinom ili natrijevim hidroksidom kako bi se proizveo 3,4-dimetil-3-heksen-2-on ili 3-metil-3-hepten-5-on. Pri dugotrajnom izlaganju sunčevoj svjetlosti stvaraju se etan, octena kiselina i produkti kondenzacije. Stvori diacetil oksidacijom dušičnom kiselinom. Kada se oksidira jakim oksidirajućim sredstvima kao što je kromna kiselina, nastaje octena kiselina. Butanon je relativno stabilan na zagrijavanje, a termičko cijepanje na višim temperaturama proizvodi enon ili metil enon. Kada se kondenzira s alifatskim ili aromatskim aldehidima, nastaju ketoni visoke molekularne težine, ciklički spojevi, kondenzacija ketona i smole. Na primjer, kondenzacija s formaldehidom u prisutnosti natrijevog hidroksida prvo proizvodi 2-metil-1-butanol-3-on, nakon čega slijedi dehidracija u metakrilaton.
    Smola se javlja nakon izlaganja sunčevoj svjetlosti ili UV svjetlu. Kondenzacija s fenolom daje 2,2-bis(4-hidroksifenil)butan. Reagira s alifatskim esterima u prisutnosti bazičnog katalizatora i proizvodi β-diketone. Acilacija s kiselim anhidridom u prisutnosti kiselog katalizatora da se formiraju β-diketoni. Reagira s cijanovodikom i nastaje cijanohidrin. Reagira s amonijakom stvarajući derivate ketopiperidina. α-vodikov atom butanona lako se supstituira s halogenima kako bi se formirali različiti halogenirani ketoni, kao što je 3-kloro-2-butanon interakcijom s klorom. Interakcija s 2,4-dinitrofenilhidrazinom proizvodi žuti 2,4-dinitrofenilhidrazon.

    Butanon

     

    Primjena:

    Metil etil keton (2-butanon, etil metil keton, metil aceton) je organsko otapalo relativno niske toksičnosti, koje se nalazi u mnogim primjenama. Koristi se u industrijskim i komercijalnim proizvodima kao otapalo za ljepila, boje i sredstva za čišćenje te kao otapalo za uklanjanje voska. Prirodni sastojak neke hrane, metil etil keton može biti ispušten u okoliš zbog vulkana i šumskih požara. Koristi se u proizvodnji bezdimnog praha i bezbojnih sintetičkih smola, kao otapalo i površinski premaz. Također se koristi kao aroma u hrani.

    MEK se koristi kao otapalo za različite sustave premaza, na primjer, vinilne, ljepila, nitrocelulozne i akrilne premaze. Koristi se u sredstvima za uklanjanje boje, lakovima, lakovima, bojama u spreju, brtvilima, ljepilima, magnetskim vrpcama, tiskarskim bojama, smolama, smolama, otopinama za čišćenje i za polimerizaciju. Nalazi se u drugim potrošačkim proizvodima, na primjer, cementima za kućanstvo i hobije, te proizvodima za punjenje drva. MEK se koristi u deparafinizaciji mazivih ulja, odmašćivanju metala, u proizvodnji sintetičke kože, prozirnog papira i aluminijske folije te kao kemijski intermedijer i katalizator. To je ekstrakcijsko otapalo u obradi prehrambenih proizvoda i sastojaka hrane. MEK se također može koristiti za sterilizaciju kirurške i stomatološke opreme.
    Uz njegovu proizvodnju, ekološki izvori MEK-a uključuju ispušne plinove mlaznih motora i motora s unutarnjim izgaranjem te industrijske aktivnosti kao što je rasplinjavanje ugljena. Nalazi se u znatnim količinama u duhanskom dimu. MEK se proizvodi biološki i identificiran je kao produkt metabolizma mikroba. Također je pronađen u biljkama, feromonima insekata i životinjskim tkivima, a MEK je vjerojatno manji proizvod normalnog metabolizma sisavaca. Stabilan je u uobičajenim uvjetima, ali može stvarati perokside pri duljem skladištenju; oni mogu biti eksplozivni.


  • Prethodna:
  • Sljedeći:

  • Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je