Naziv proizvoda:Metil etil keton
Molekularni format:C4H8O
CAS broj:78-93-3
Molekularna struktura proizvoda:
Specifikacija:
Artikal | Jedinica | Vrijednost |
Čistoća | % | 99,8 min |
Boja | APHA | 8max |
Kisela vrijednost (kao acetatna kiselina) | % | 0,002 maks. |
vlaga | % | 0,03 maks. |
Izgled | - | Bezbojna tekućina |
Kemijska svojstva:
Metil etil keton je podložan raznim reakcijama zbog svoje karbonilne skupine i aktivnog vodika uz karbonilnu skupinu. Kondenzacija se događa zagrijavanjem s klorovodičnom kiselinom ili natrijevim hidroksidom, čime nastaje 3,4-dimetil-3-heksen-2-on ili 3-metil-3-hepten-5-on. Kada je izložen sunčevoj svjetlosti dulje vrijeme, nastaju etan, octena kiselina i kondenzacijski produkti. Diacetil nastaje oksidacijom dušičnom kiselinom. Oksidacijom jakim oksidacijskim sredstvima poput kromne kiseline nastaje octena kiselina. Butanon je relativno stabilan na toplinu, a toplinsko cijepanje na višim temperaturama stvara enon ili metil enon. Kondenzacijom s alifatskim ili aromatskim aldehidima nastaju ketoni visoke molekularne težine, ciklički spojevi, kondenzacija ketona i smole. Na primjer, kondenzacija s formaldehidom u prisutnosti natrijevog hidroksida prvo proizvodi 2-metil-1-butanol-3-on, nakon čega slijedi dehidracija do metakrilatona.
Do stvaranja smole dolazi nakon izlaganja sunčevoj svjetlosti ili UV svjetlu. Kondenzacija s fenolom daje 2,2-bis(4-hidroksifenil)butan. Reagira s alifatskim esterima u prisutnosti bazičnog katalizatora stvarajući β-diketone. Acilacija s kiselim anhidridom u prisutnosti kiselog katalizatora stvara β-diketone. Reagira s vodikovim cijanidom stvarajući cijanohidrin. Reagira s amonijakom stvarajući derivate ketopiperidina. Α-vodikov atom butanona lako se supstituira halogenima stvarajući različite halogenirane ketone, poput 3-kloro-2-butanona interakcijom s klorom. Interakcija s 2,4-dinitrofenilhidrazinom stvara žuti 2,4-dinitrofenilhidrazon.
Primjena:
Metil etil keton (2-butanon, etil metil keton, metil aceton) je organsko otapalo relativno niske toksičnosti, koje se nalazi u mnogim primjenama. Koristi se u industrijskim i komercijalnim proizvodima kao otapalo za ljepila, boje i sredstva za čišćenje te kao otapalo za uklanjanje voska. Prirodni sastojak nekih namirnica, metil etil keton, može se ispuštati u okoliš vulkanima i šumskim požarima. Koristi se u proizvodnji bezdimnog baruta i bezbojnih sintetičkih smola, kao otapalo i za površinski premaz. Također se koristi kao aroma u hrani.
MEK se koristi kao otapalo za različite sustave premaza, na primjer, vinil, ljepila, nitrocelulozu i akrilne premaze. Koristi se u sredstvima za uklanjanje boje, lakovima, lakovima, bojama u spreju, brtvilima, ljepilima, magnetskim vrpcama, tiskarskim bojama, smolama, kolofonima, otopinama za čišćenje i za polimerizaciju. Nalazi se u drugim potrošačkim proizvodima, na primjer, cementima za kućanstvo i hobi te proizvodima za punjenje drva. MEK se koristi u uljima za podmazivanje od voska, odmašćivanju metala, u proizvodnji sintetičke kože, prozirnog papira i aluminijske folije te kao kemijski međuprodukt i katalizator. To je otapalo za ekstrakciju u preradi hrane i sastojaka hrane. MEK se također može koristiti za sterilizaciju kirurške i stomatološke opreme.
Osim same proizvodnje, okolišni izvori MEK-a uključuju ispušne plinove iz mlaznih i motora s unutarnjim izgaranjem te industrijske aktivnosti poput rasplinjavanja ugljena. Nalazi se u značajnim količinama u duhanskom dimu. MEK se proizvodi biološki i identificiran je kao produkt mikrobnog metabolizma. Također je pronađen u biljkama, feromonima insekata i životinjskim tkivima, a MEK je vjerojatno sporedni produkt normalnog metabolizma sisavaca. Stabilan je u uobičajenim uvjetima, ali pri duljem skladištenju može stvarati perokside; oni mogu biti eksplozivni.