ime proizvoda:Metil etil keton

Molekularni format:C4H8O

CAS broj:78-93-3

Molekularna struktura proizvoda:

Specifikacija:

Kemijska svojstva:

Metil etil keton podložan je raznim reakcijama zbog svoje karbonilne skupine i aktivnog vodika uz karbonilnu skupinu.Do kondenzacije dolazi kada se zagrijava s klorovodičnom kiselinom ili natrijevim hidroksidom kako bi se proizveo 3,4-dimetil-3-heksen-2-on ili 3-metil-3-hepten-5-on.Pri dugotrajnom izlaganju sunčevoj svjetlosti stvaraju se etan, octena kiselina i produkti kondenzacije.Dobiva diacetil oksidacijom dušičnom kiselinom.Kada se oksidira jakim oksidirajućim sredstvima kao što je kromna kiselina, nastaje octena kiselina.Butanon je relativno stabilan na zagrijavanje, a termičko cijepanje na višim temperaturama proizvodi enon ili metil enon.Kada se kondenzira s alifatskim ili aromatskim aldehidima, nastaju ketoni visoke molekularne težine, ciklički spojevi, kondenzacija ketona i smole.Na primjer, kondenzacija s formaldehidom u prisutnosti natrijevog hidroksida prvo proizvodi 2-metil-1-butanol-3-on, nakon čega slijedi dehidracija u metakrilaton.
Smola se javlja nakon izlaganja sunčevoj svjetlosti ili UV svjetlu.Kondenzacija s fenolom daje 2,2-bis(4-hidroksifenil)butan.Reagira s alifatskim esterima u prisutnosti bazičnog katalizatora i proizvodi β-diketone.Acilacija s kiselim anhidridom u prisutnosti kiselog katalizatora da se formiraju β-diketoni.Reagira s cijanovodikom i nastaje cijanohidrin.Reagira s amonijakom stvarajući derivate ketopiperidina.α-vodikov atom butanona lako se supstituira s halogenima kako bi se formirali različiti halogenirani ketoni, kao što je 3-kloro-2-butanon interakcijom s klorom.Interakcija s 2,4-dinitrofenilhidrazinom proizvodi žuti 2,4-dinitrofenilhidrazon.

Primjena:

Metil etil keton (2-butanon, etil metil keton, metil aceton) je organsko otapalo relativno niske toksičnosti, koje se nalazi u mnogim primjenama.Koristi se u industrijskim i komercijalnim proizvodima kao otapalo za ljepila, boje i sredstva za čišćenje te kao otapalo za uklanjanje voska.Prirodni sastojak neke hrane, metil etil keton može biti ispušten u okoliš zbog vulkana i šumskih požara. Koristi se u proizvodnji bezdimnog praha i bezbojnih sintetičkih smola, kao otapalo i površinski premaz.Također se koristi kao aroma u hrani.

MEK se koristi kao otapalo za različite sustave premaza, na primjer, vinilne, ljepila, nitrocelulozne i akrilne premaze.Koristi se u sredstvima za uklanjanje boje, lakovima, lakovima, bojama u spreju, brtvilima, ljepilima, magnetskim vrpcama, tiskarskim bojama, smolama, smolama, otopinama za čišćenje i za polimerizaciju.Nalazi se u drugim potrošačkim proizvodima, na primjer, cementima za kućanstvo i hobije, te proizvodima za punjenje drva.MEK se koristi u deparafinizaciji mazivih ulja, odmašćivanju metala, u proizvodnji sintetičke kože, prozirnog papira i aluminijske folije te kao kemijski intermedijer i katalizator.To je ekstrakcijsko otapalo u obradi prehrambenih proizvoda i sastojaka hrane.MEK se također može koristiti za sterilizaciju kirurške i stomatološke opreme.
Uz njegovu proizvodnju, ekološki izvori MEK-a uključuju ispušne plinove mlaznih motora i motora s unutarnjim izgaranjem te industrijske aktivnosti kao što je rasplinjavanje ugljena.Nalazi se u znatnim količinama u duhanskom dimu.MEK se proizvodi biološki i identificiran je kao produkt metabolizma mikroba.Također je pronađen u biljkama, feromonima insekata i životinjskim tkivima, a MEK je vjerojatno manji proizvod normalnog metabolizma sisavaca.Stabilan je u uobičajenim uvjetima, ali može stvarati perokside pri duljem skladištenju;oni mogu biti eksplozivni.